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為了滿足日益增長的市場對性能優異的儲能設備的需求，高理論容量、高能量密度的鋰硫電池(Li–S)得到了廣泛研究。然而，要使Li–S電池真正投入市場，還需克服眾多挑戰，如多硫化物的溶解、體積膨脹、硫的導電性低等問題。本研究采用水熱合成法和熱處理工藝制備了分散性良好的氧化鈰納米晶，并固定在摻磷石墨烯上來作為有效的硫載體材料。氧化鈰納米晶/摻磷石墨烯(CeO2/PG)納米復合材料具有高導電性、足夠的儲硫空間和與多硫化物的強化學結合性，尤其是分散性良好的極性CeO2納米晶，在循環過程中有效地表現出與多硫化物的化學親和力，進一步促進了多硫化物的氧化還原反應。再者，磷的摻雜可為捕獲多硫化物提供足夠數量的活性位點，并增強石墨烯納米片的整體電導率。因此，硫含量為72.3 wt%的S@CeO2/PG陰極展現出較高的比容量(0.1C下容量為1287 mA h g−1)和良好的循環穩定性(1C下100次循環后容量為577.7 mA h g−1)。
Fig. 1 S@CeO2/PG復合材料的制備工藝及硫的轉化過程示意圖。
Fig. 2 CeO2/PG復合材料的形貌和結構表征。(a, b)低倍、高倍TEM圖，(c)HRTEM圖，(d)CeO2/PG復合材料的FFT圖， (e) Ce, O, C, 和 P的EDX圖。
Fig. 3 S@CeO2/PG和S@CeO2/G復合材料的形態及元素分布。 S@CeO2/PG復合材料的(a, b) TEM圖和(c) EDX圖，S@CeO2/G復合材料的(d,e) TEM圖和(f) EDX圖。
Fig. 4 CeO2/PG、S@CeO2/G復合材料與對比樣品的表征。(a)XRD圖譜，(b)Raman圖譜，(c, d) 對樣品進行熱重分析，確定氧化鈰和硫含量，(e, f) S@CeO2/PG和CeO2/PG的N2吸附-解吸等溫線和孔徑分布圖。
Fig. 5 CeO2/PG復合材料的XPS圖譜。
Fig. 6 S@CeO2/PG電極的電化學性能。(a) S@CeO2/PG電極的CV圖（0.1C，1.7-2.8V），(b) 0.1 C時S@CeO2/PG電極的充放電曲線，(c)不同電流密度下S@CeO2/PG、S@CeO2/G、S@G電極的倍率性能，(d) S@CeO2/PG、S@CeO2/G、S@G電極在1C下的循環穩定性，(e)1C下不同負載量的S@CeO2/PG電極的循環性能和庫侖效率。
Fig. 7 CeO2/PG復合材料對多硫化物的吸附能力。(a, b)添加CeO2/PG、CeO2/G、G后Li2S6溶液的顏色變化，(c) 吸附Li2S6 12小時后的UV曲線， (d, e) 1C循環100次后電極和隔膜的數碼照片，(f, g, h) S@CeO2/PG、S@CeO2/ g和S@G循環后電極的SEM圖。
Fig. 8 電化學阻抗譜圖。(a)初始電池和(b)循環100次后的 S@CeO2/PG、S@CeO2/G、S@G電極的EIS圖。
相關研究成果于2019年韓國首爾國立大學 Yuanzhe Piao課題組，發表在Nanoscale上。原文：Phosphorus-doped graphene nanosheets anchored with cerium oxide nanocrystals as effective sulfur hosts for high performance lithium–sulfur batteries.
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