在水凈化中，非均相高級(jí)氧化過(guò)程的性能在很大程度上取決于催化劑比表面積 (SSA) 的利用率。然而，結(jié)構(gòu)“死體積”的存在和孔徑引起的擴(kuò)散-反應(yīng)權(quán)衡限制限制了 SSA 的功能。本文，我們報(bào)告了一種有效的方法來(lái)制造最佳的 SSA，即將傳統(tǒng)的 3D 球粒催化劑轉(zhuǎn)變?yōu)?2D 狀形式并創(chuàng)建原位微納米連接結(jié)構(gòu)。因此，獲得了一種 2D 狀催化劑，其特點(diǎn)是具有微型“稻田”表面，并且其死體積急劇減少、SSA 可用性高且具有定向靈活性。鑒于其類(lèi)似稻田的傳質(zhì)程序，有機(jī)捕獲能力比僅具有中孔的催化劑高 7.5 倍。此外，與已報(bào)道的毫米級(jí)催化劑（金屬基）相比，這種催化劑表現(xiàn)出創(chuàng)紀(jì)錄的 2.86 × 10
–8 O
3-到-·OH 的轉(zhuǎn)化率，這使得單位質(zhì)量催化劑的總有機(jī)物去除率比傳統(tǒng) 3D 催化劑高 6.12 倍。2D 類(lèi)催化劑的規(guī)模制備簡(jiǎn)便、性能穩(wěn)定且材料節(jié)省顯著，也有利于實(shí)際應(yīng)用。我們的研究結(jié)果為設(shè)計(jì)在水凈化方面具有優(yōu)異性能的潛在催化劑提供了一種獨(dú)特而通用的方法。
圖 1. HAOP 催化劑面臨的挑戰(zhàn)和應(yīng)對(duì)策略示意圖。（a）CFD 模擬輔助的催化劑死體積示意圖。進(jìn)水流量為 0.0005 m·s–1。（b）孔徑引起的催化劑 SSA 和孔內(nèi)傳質(zhì)之間的權(quán)衡限制。孔的 SSA 是根據(jù)管狀內(nèi)表面（管內(nèi)深度 10 μm）計(jì)算的，計(jì)算中忽略底部面積。進(jìn)水流量為 0.0005 m·s–1，平均孔內(nèi)水流速度的 Y 軸為對(duì)數(shù)坐標(biāo)。（c）2DL HAOP 催化劑的設(shè)計(jì)概念。（d）2D 類(lèi)催化劑制備進(jìn)程示意圖。
圖 2. 2DL 催化劑上 MINAL 結(jié)構(gòu)的表征。（a）在磷酸鹽蝕刻步驟從 0 到 40 分鐘期間 AAO 板上微納米結(jié)構(gòu)的排列變化。（b-d）2D-Co/CAFE40 的表面形貌。（e-g）2D-Co/CAFE40 的截面形貌。（h）2D-Co/CAFE40 中鈷的 XPS 結(jié)果。插圖顯示 Al 2p 光譜中無(wú)定形 Al2O3 的擬合峰。（i）2D-Co/CAFE40 的 XRD 結(jié)果。插圖顯示 Co2AlO4 在 2θ 為 36.8° 處的 [311] 晶相。（j）2D-Co/CAFE40、2D-CAFE40 和 2D-??AAOE40 的拉曼結(jié)果。
圖3. 所制備催化劑的性能評(píng)價(jià)。不同催化劑降解苯酚過(guò)程中出水中（a）COD去除率、（b）反應(yīng)動(dòng)力學(xué)曲線和（c）溶解臭氧的比較（條件：初始COD為238 mg·L–1，溶液體積為2 L，進(jìn)料通量為300 mL·min–1，O3濃度為5 mg·L–1（氣體），氣體流速為0.5 L·min–1，2DL催化劑用量為1 g，3D催化劑用量為5 g，pH緩沖至6.5）。（d）10和60分鐘時(shí)苯酚去除過(guò)程中中間體的GC-MS圖。（e）以2D-Co/CAFE40為臭氧催化劑的苯酚降解途徑。（f）使用不同催化劑通過(guò)催化臭氧化去除實(shí)際煤化工廢水中的COD。 （g）2D-Co/CAFE40對(duì)實(shí)際煤化工廢水COD去除重復(fù)試驗(yàn)。條件：初始COD約為278 mg·L–1，TOC約為79 mg·L–1，溶液體積1 L，進(jìn)料通量300 mL·min–1，O3濃度5 mg·L–1（氣體），氣體流速0.5 L·min–1，2DL催化劑用量4 g，3D催化劑用量20 g，pH緩沖為6.5（緩沖液：KH2PO4和NaOH）。
圖 4. 催化機(jī)理研究。不同催化劑對(duì) TOC（草酸鹽）去除率（a）和動(dòng)力學(xué)曲線（b）以及催化劑利用率（c）的比較。一般條件：草酸濃度為 100 mg·L–1，初始 TOC 約為 25 mg·L–1，臭氧曝氣濃度為 5 mg·L–1，氣體流速為 0.5 L·min–1，2DL 催化劑用量為 4 g，3D 催化劑用量為 20 g，反應(yīng)時(shí)間為 60 分鐘，進(jìn)水流量為 300 mL·min–1。pH 緩沖至 6.5（緩沖液：KH2PO4 和 NaOH）。比較（d）EPR測(cè)定·OH生成強(qiáng)度（條件：超純水中的DMPO 50 mM）和（e）不同催化劑的Rct值（條件：對(duì)氯苯甲酸濃度為2μM，溶解臭氧為200μM，叔丁醇（TBA）為320μM，溶液體積為200mL，2DL催化劑量為0.1g，3DL催化劑量為0.5g，pH緩沖至7；緩沖液：KH2PO4和NaOH）。（f）催化劑2D-Co/CAFE0、3D-Co/CAF和2D-Co/CAFE40的·OH猝滅研究（TBA作為·OH清除劑，添加320μM、1mM和10mM）。（g）添加2mM NaF前后DMPO-OH指紋強(qiáng)度的變化。 (h) 添加 O3（5 mg·L–1 氣體）和草酸鹽（100 mg·L–1）以及 50 mM 電解質(zhì) Na2SO4 的開(kāi)路電位曲線。該方法在支持信息（第 S3 頁(yè)）中描述。(i) pH 對(duì)不同催化劑和純臭氧去除草酸鹽的影響
圖 5. 2D-Co/CAFE40 的結(jié)構(gòu)與性能評(píng)估。(a1–a6) 通過(guò)條紋誘導(dǎo) AAO 和兩步蝕刻法生長(zhǎng) MINAL 結(jié)構(gòu)，由 COMSOL 軟件建模。(b1) 2D-Co/CAFE0 表面 (b2, b4) 水和 (b3, b5, b6) 有機(jī)溶液的傳質(zhì)過(guò)程的建模與模擬。(c1) 2D-Co/CAFE40 表面 (c2, c4) 水和 (c3, c5, c6) 有機(jī)溶液的傳質(zhì)過(guò)程的建模與模擬。
圖 6. 2D-Co/CAFE40 催化劑的適用性和制備可擴(kuò)展性。（a）評(píng)估所制備的 2DL 催化劑的毛細(xì)作用、材料柔韌性和彎曲角度。（b）展示生產(chǎn)線和 2DL 催化劑紙的處理以用于規(guī)模化應(yīng)用。
相關(guān)科研成果由清華大學(xué)Xiaoyuan Zhang等人于2024年發(fā)表在Environmental Science & Technology（https://doi.org/10.1021/acs.est.3c07536）上。原文：2D-Like Catalyst with a Micro-nanolinked Functional Surface for Water Purification
原文鏈接：https://doi.org/10.1021/acs.est.3c07536
轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號(hào)
